Соответствующий закон сегодня единогласно принят депутатами областного совета. Законом устанавливается ежемесячная денежная выплата для организации безопасного и разнообразного питания больного ребёнка в рамках лечебного питания и улучшения качества жизни. Размер и порядок назначения выплаты будет устанавливаться облправительством. В настоящее время на Орловщине проживает 23 ребенка с этим редким заболеванием. Единогласную поддержку данный законопроект получил у всех парламентских фракций. Работа по данному законопроекту еще будет продолжаться.
Орловские семьи, воспитывающие детей с заболеванием фенилкетонурия, будут получать ежемесячную выплату
- 28 февраля, 2025
- 1 мин. на чтение